微球在药物递送、组织工程、体外诊断等领域有着不可替代的应用价值。微球性能高度依赖粒径：粒径越小，比表面积越大，药物释放速率越快；而粒径均一性（单分散性）更是决定批间一致性、药效稳定性与临床用药安全的核心。传统制备方法如溶剂挥发法、喷雾干燥法等常因机械搅拌剪切力分布不均，导致微球粒径呈多分散性，形态与结构难以精准调控。微流控技术凭借在微米至纳米尺度优异的流体操控能力，为解决上述制备痛点提供了新...

近日，华东医药旗下Ellansé伊妍仕M型注射用聚己内酯（PCL）微球面部填充剂获得NMPA三类医疗器械注册证，加上此前山东采采医疗科技的下颌适应症PCL填充剂获批，再生医美赛道持续升温。作为这些产品核心成分的“隐形功臣”——PCL微球，其背后的制备技术正经历着一场从“粗放调控”到“精准制造”的变革。PCL微球：生物医用材料的理想载体PCL是ε-己内酯开环聚合得到的半结晶型脂肪族聚酯，已获美...

随着精准医疗与再生医学快速发展，高性能生物载体材料备受关注。明胶微球作为微米级水凝胶载体，兼具优异的生物相容性、可降解性与低免疫原性，凭借多孔结构、高比表面积及可载药物/细胞、可微创注射等优势，已广泛应用于各类生物医学场景。然而传统制备技术存在局限，制约其临床转化进程。微流控技术凭借微尺度流体精准调控能力，成为医工交叉领域的研究热点。初识明胶微球：定义、优势与核心应用明胶作为胶原蛋白水解衍生...

行业风口已至：类器官芯片从“科研工具”迈向“监管标配”2026年，类器官与器官芯片正经历从“技术验证期”向“产业爆发期”的关键跨越。国际监管在加速推进。2022年FDA现代化法案2.0已废除新药强制动物实验要求；2026年3月，FDA进一步发布NAMs使用指南草案，明确企业可提交类器官和器官芯片数据直接用于非临床安全性评价。国内政策重磅利好密集落地。2026年3月，“类器官与器官芯片”被首次...

质粒DNA（pDNA）是细胞与基因治疗、mRNA疫苗以及众多创新药物合成的核心起始原料，伴随基因医药赛道高速发展，市场对高质量质粒的需求持续爆发。行业巨大的发展前景之下，可规模化、稳定可重复、贴近GMP要求的质粒制备能力，已经成为研发推进的关键瓶颈。大肠杆菌是质粒生产最常用的宿主，但菌体裂解物组分十分复杂：质粒DNA仅占总组分的3%，宿主蛋白占比高达55%，RNA占21%，同时还混杂基因组D...

不少生物医药新手、科研爱好者都会有这样的疑问：同样是培养细胞、测试药效、模拟人体器官，器官芯片相比传统二维细胞培养，优势究竟体现在哪里？为何它能成为近年来生物医药领域的热门技术？

二者虽同属体外细胞培养体系，但底层仿生逻辑、实验可控精度、实验数据临床参考价值存在本质差距。这也是大量仅在培养皿静态模型中验证有效的候选药物，进入动物实验与临床试验后，普遍出现药效衰减、产生未知脏器毒副作用的核心原因。

凭借优异的生物相容性和可降解性，聚左旋乳酸（PLLA）微球已在医疗和美容领域大显身手。医美中，它是“童颜针”等再生填充剂的核心；在药物递送中，化身精准的缓释仓库，包载药物、疫苗或蛋白质，实现长效可控释放；组织工程领域，则搭建可注射细胞支架或骨修复支架，为细胞安家、组织新生提供稳固支撑。微流控技术凭借对层流和液滴生成过程的精准调控，为 PLLA 微球的可控制备开辟了崭新的路径，让每一颗微球都“...

微纳材料的精准合成与功能化设计，推动着分析检测技术向高效、灵敏、微型化方向发展。聚苯乙烯（PS）微球基于优异的理化性能，成为生化传感与微纳操控的理想载体。而微流控技术凭借微尺度流体精准操控的特点，可实现PS微球的均一合成与高效功能化，使PS微球在生物医学、环境监测、食品安全等领域展现出更加广阔的应用前景。PS微球：特性优势与传统制备局限PS微球是粒径处于数百纳米至数十微米区间的典型高分子微球...

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是全球最常见的酶缺乏症，影响约4亿人口。G6PD缺乏可导致新生儿高胆红素血症、急性溶血和慢性溶血，严重时可引发核黄疸。早期诊断G6PD缺乏症对于确保患者获得及时干预、避免氧化应激药物暴露至关重要。美国Baebies公司的FINDER是依托数字微流控技术打造的一体化即时检测平台，配套专属FINDER G6PD检测试剂盒，专门用于全血样本G6PD缺乏症筛查...

2026年3月，十四届全国人大四次会议表决通过《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》，文件明确将类器官与器官芯片纳入前沿科技重点攻关专栏。在政策扶持、资本投入及国内产学研协同集群的多重支撑下，国内器官芯片相关产业保持高速增长，行业年均增速超过30%，已广泛应用于药物筛选、药敏检测、化妆品安全风险评价、空间生命科学模拟等场景。该技术可大幅减少传统动物实验使用量，是我国把握生物...

仪器简介Part.01产品名称微流控类器官芯片培养系统产品型号MOI-200产品简介类器官芯片培养流体控制系统MOI-200，是一款集细胞培养、多通路流体控制、显微成像、微生理系统仿生培养四大核心功能于一体的智能化实验平台，专为类器官体外培养、生理机制研究、药物筛选及临床转化实验设计，凭借模块化集成设计与精准调控能力，打破传统实验设备功能单一、多工具繁琐操作的局限性，为生命科学研究提供高效、...

仪器简介Part.01产品名称全自动微流控液滴制备系统产品型号DPS-300PRO产品简介DPS-300PRO全自动微流控液滴制备系统，采用一体化整机设计，结构紧凑、占地空间小，可灵活适配各类实验室场景。系统搭载集成式流体控制与光学检测模块，搭配高精度三轴电动平台，操作便捷、运行稳定。配备300万像素进口高速相机，成像清晰、采集高效，为液滴生成、观测与分析提供可靠支撑，是科研与工业场景中高性...

仪器简介Part.01产品名称高通量微球制备系统产品型号MSF-100产品简介霆科生物MSF-100高通量（单分散）微球制备系统依托自主多通道液滴阵列微流控芯片核心技术，集成高精度流体驱动、液滴全过程可视化监测、微球粒径在线实时检测、全域一体化宽幅温控四大模块化功能，突破传统制备工艺粒径均一性差、分段控温失衡、检测滞后等行业痛点。设备可兼容多种医用基材、复合填充原料的微球量产与研发制备，灵活...

做微球研发、液滴乳化，还在沿用传统搅拌乳化、机械震荡工艺？粒径不均、批次报废、包封率偏低、工艺不可复刻四大难题反复踩坑。本文一站式讲清：微流控取代传统工艺的核心价值、适配场景、标准化制备全流程，新手研发、工艺选型、设备采购均可直接参考。前言功能微球、单分散微液滴作为IVD体外诊断、生物医药缓释、层析纯化、光电标定、环境检测的核心基材，制备工艺直接决定成品合格率、注册合规性与量产成本。行业主流...

随着体外模型技术不断升级，器官芯片正在成为药物研发和疾病研究中的重要创新工具。它通过在微尺度空间内模拟人体组织结构与动态微环境，帮助研究人员更直观地观察复杂生理过程。本期小编将介绍美国SynVivo公司推出的SynTumor™芯片癌症平台。它将肿瘤细胞与微血管结构“搬进”芯片，在动态灌流条件下模拟药物从血管进入肿瘤组织的过程，并支持实时观察肿瘤细胞迁移、血管侵袭及药物响应，为肿瘤药物开发和机...

近日，国家标准化管理委员会正式发布公告，成立全国生物基微型装置标准化工作组（SAC/SWG40），并公布第一届委员名单。杭州霆科生物科技有限公司董事长叶嘉明名列其中，成为该工作组委员之一。全国生物基微型装置标准化工作组，是我国首个专注于生物基微型装置领域的标准化技术组织，主要负责生物基微型装置在基础通用、原材料、构建技术、制造平台、质量评价等方面的标准化工作，尤其聚焦于构建与生产过程中生物材...

Hesperos, Inc.是全球多器官互联人体芯片（Human‑on‑a‑Chip®）领域的标杆企业，专注构建无泵、长期稳定、多器官串联的微生理系统，用于药物临床前安全性、有效性、罕见病模型与毒性测试，可大幅替代动物实验、降低临床研发失败率。其核心产品以多器官串联、无血清、无泵重力驱动、28天以上稳态为特征，是全球首个获FDA认可、仅靠芯片数据支持罕见病临床II期获批的器官芯片技术。01【...

2026年6月5日-7日，“2026（第三届）中西部地区生物制造及相关材料发展论坛”在山西太原富力万达文华酒店成功举办。杭州霆科生物科技有限公司展位吸引了众多专家、学者及企业研发人员驻足交流，技术交流成为本次参展主旋律。围绕微生理系统仿生平台OOC-MPS-C3，多位从事疾病建模和药物开发的专家就动态循环培养、多器官串联等关键技术进行了详细探讨，并对该平台在替代动物实验、提高体外数据临床相关...