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产品解析 | 第37期: Cellix VenaFlux--人体循环仿真模拟系统发表时间:2025-11-11 16:05 ![]() 在心血管疾病研究、药物研发及医疗器械评估领域,体外循环模型的真实性直接决定了实验结果与体内生理状态的契合度。传统静态细胞培养或简单流体装置,难以模拟人体血液循环中复杂的血流动力学环境(如血压脉动、剪切力、血管壁交互作用),导致实验数据与临床实际存在偏差。 本期将为大家介绍由爱尔兰 Cellix 公司研发的Cellix VenaFlux 人体循环仿真模拟装置系统——该系统以“高保真还原人体循环微环境”为核心,整合微流控技术、血流动力学控制及实时监测模块,成为体外研究心血管生理、病理机制及药物/器械效果的关键工具,目前已被全球多家顶尖药企、高校及监管机构采用。 01 【产品简介】 ![]() 02 【芯片解析】 一、芯片结构(以Vena8 Fluoro+ biochip为例) ![]() 二、流体解析 以Vena8 Fluoro+ biochip为例: ![]() ![]() “产品视频” 03 【小编点评】 一、产品优势 1. 仿真度领先:相比传统微流控装置,VenaFlux 可模拟生理相关的剪切力环境,特别是在 0.05-10 dyne/cm²(细胞实验)和 2.25-450 dyne/cm²(血栓研究)范围内的精准控制,实验结果更贴近体内实际; 2. 应用灵活性高:模块化设计支持多种芯片更换,8 通道并行检测提高实验效率,可兼顾基础研究与工业应用; 3. 数据价值高:"血流参数 + 细胞功能" 同步监测,为研究循环环境对细胞的调控机制提供更全面的证据; 4. 行业认可度高:已被阿斯利康、安进等国际药企及美国国立卫生研究院等研究机构采用,证明其在药物研发中的价值。 二、技术难度或门槛 1. 技术门槛较高:系统操作需同时掌握 "微流控技术、细胞培养、血流动力学分析",对操作人员的跨学科能力要求较高,需专业培训; 2. 标准化待完善:血管芯片的细胞接种密度、培养周期等参数缺乏行业统一标准,不同实验室的实验结果可能存在差异,需进一步推动标准化方案; 3. 应用范围局限:当前系统主要聚焦 "微尺度血管" 模拟,对宏观循环系统的模拟能力有限,无法完全替代整体动物实验。 三、技术平台的应用展望 1. 心血管精准医疗:未来可结合患者来源的诱导多能干细胞分化的内皮细胞,构建 "个性化循环模型",用于预测药物对特定患者的疗效; 2. 医疗器械创新支持:助力可降解血管支架、人工心脏瓣膜等新型器械的研发,通过模拟长期血流环境,评估器械的性能与生物相容性; 3. 药物研发效率提升:通过提供更接近生理状态的筛选模型,加速药物候选物的发现与优化,减少后期研发失败风险; 4. 教育与科普:可作为医学教育工具,直观展示循环系统的工作原理及疾病状态下的血流变化,帮助学生理解复杂生理机制。 注: 1. 参考文献:DOI: 10.1182/bloodadvances.2020003093 2. 图片和视频来源:Cellix 官网(https://www.wearecellix.com/)、公众号和其他互联网公开信息; 转载请获本司授权,并在文首注明出自:霆科生物(微信号HZTKSW),并注明作者“霆科生物Hzf”。 |